fokcus

технический писатель (Technical Writer)

· Москва · гибрид

middle
Свежая вакансия Появилась 26 дн назад

Обязанности

  • Поддержка и развитие эксплуатационной, пользовательской и нормативной документации (руководства, инструкции, базы знаний, справочники)
  • Подготовка документов для регуляторов и органов сертификации, включая регистрацию ПО как медицинского изделия
  • Сопровождение документации в рамках СМК: SOP, формы, регламенты, отчёты
  • Взаимодействие с разработчиками, аналитиками, QA и клиническими экспертами
  • Контроль качества, целостности и версионности документов

Требования

  • 1–3 года опыта техническим писателем в IT, понимание полного жизненного цикла ПО
  • Опыт с пользовательской и эксплуатационной документацией
  • Грамотный письменный русский и английский, умение адаптировать технический язык под разные аудитории
  • Уверенное владение инструментами оформления документации
  • Внимательность к техническим деталям и версиям, системное мышление
  • Готовность самостоятельно работать с большими объёмами информации и выделять существенное

Плюсы

  • Понимание специфики медицинского ПО, СМК и регуляторных требований РФ
  • Знание ISO 13485, ГОСТ 19 и ГОСТ 34
  • Опыт с SOP, регламентами и документами для аудитов
  • Участие в регистрации или сертификации ПО как медицинского изделия

Условия

  • Удалённый формат, офис в Москва Сити
  • Требуется гражданство и налоговое резидентство РФ

Контакты: el@astratech100.com, @sir_xoi

Показать как в источнике 
Открыта вакансия: технический писатель (Technical Writer)

Ищем технического писателя для работы над документацией медицинских продуктов: ЦЭЗР (B2B-платформа мониторинга здоровья сотрудников) и ИИ Доктора (AI-ассистента для врачей). Базовая документация уже создана и структурирована — ключевая задача в том, чтобы поддерживать её в актуальном состоянии и развивать охват по мере роста продуктов.

Это работа в стартапе на стыке медицины, IT и нормативного комплаенса. Наряду с содержательными задачами есть регулярная нормативная рутина, к этому сочетанию стоит быть готовым.

Зона ответственности:
— Поддержка и развитие эксплуатационной, пользовательской и нормативной документации: руководства, инструкции, базы знаний, справочники
— Подготовка комплектов документов для регуляторов и органов сертификации, включая регистрацию ПО как медицинского изделия
— Сопровождение документации в рамках СМК: SOP, формы, регламенты, отчёты
— Взаимодействие с разработчиками, аналитиками, QA и клиническими экспертами
— Контроль качества, целостности и версионности документов

Требования:
— От 1–3 лет опыта техническим писателем в IT и понимание полного жизненного цикла ПО
— Опыт с пользовательской и эксплуатационной документацией
— Грамотный письменный русский и английский, умение адаптировать технический язык под разные аудитории
— Уверенное владение инструментами оформления документации
— Внимательность к техническим деталям и версиям, системное мышление
— Готовность самостоятельно работать с большими объёмами информации и выделять существенное

Будет плюсом:
— Понимание специфики медицинского ПО, СМК и регуляторных требований РФ
— Знание ISO 13485, ГОСТ 19 и ГОСТ 34
— Опыт с SOP, регламентами и документами для аудитов
— Участие в регистрации или сертификации ПО как медицинского изделия

Условия:
— Удалённый формат, есть офис в Москва Сити
— Необходимо гражданство и налоговое резидентство РФ

Откликаться и по вопросам: el@astratech100.com • @sir_xoi

🎮Работа в GameDev🟢Junior
👨‍💻IT Portal🟢Отправить резюме
Пожаловаться

Похожие вакансии