fokcus

технический писатель (Technical Writer)

· Москва · гибрид

по договорённости

Опубликовано 13 дн назад

Связаться
Как распознать мошенников

Настоящий работодатель не просит войти через iCloud или Apple ID, прислать коды из SMS, установить программу для «тестового задания», перевести деньги или оплатить обучение. Если просят — это не работа.

Свежая вакансия Появилась 13 дн назад

Обязанности

  • Поддержка и развитие эксплуатационной, пользовательской и нормативной документации (руководства, инструкции, базы знаний, справочники)
  • Подготовка документов для регуляторов и органов сертификации, включая регистрацию ПО как медицинского изделия
  • Сопровождение документации в рамках СМК: SOP, формы, регламенты, отчёты
  • Взаимодействие с разработчиками, аналитиками, QA и клиническими экспертами
  • Контроль качества, целостности и версионности документов

Требования

  • 1–3 года опыта техническим писателем в IT, понимание полного жизненного цикла ПО
  • Опыт с пользовательской и эксплуатационной документацией
  • Грамотный письменный русский и английский, умение адаптировать технический язык под разные аудитории
  • Уверенное владение инструментами оформления документации
  • Внимательность к техническим деталям и версиям, системное мышление
  • Готовность самостоятельно работать с большими объёмами информации и выделять существенное

Плюсы

  • Понимание специфики медицинского ПО, СМК и регуляторных требований РФ
  • Знание ISO 13485, ГОСТ 19 и ГОСТ 34
  • Опыт с SOP, регламентами и документами для аудитов
  • Участие в регистрации или сертификации ПО как медицинского изделия

Условия

  • Удалённый формат, офис в Москва Сити
  • Требуется гражданство и налоговое резидентство РФ

Контакты: el@astratech100.com, @sir_xoi

Показать как в источнике 
Открыта вакансия: технический писатель (Technical Writer)

Ищем технического писателя для работы над документацией медицинских продуктов: ЦЭЗР (B2B-платформа мониторинга здоровья сотрудников) и ИИ Доктора (AI-ассистента для врачей). Базовая документация уже создана и структурирована — ключевая задача в том, чтобы поддерживать её в актуальном состоянии и развивать охват по мере роста продуктов.

Это работа в стартапе на стыке медицины, IT и нормативного комплаенса. Наряду с содержательными задачами есть регулярная нормативная рутина, к этому сочетанию стоит быть готовым.

Зона ответственности:
— Поддержка и развитие эксплуатационной, пользовательской и нормативной документации: руководства, инструкции, базы знаний, справочники
— Подготовка комплектов документов для регуляторов и органов сертификации, включая регистрацию ПО как медицинского изделия
— Сопровождение документации в рамках СМК: SOP, формы, регламенты, отчёты
— Взаимодействие с разработчиками, аналитиками, QA и клиническими экспертами
— Контроль качества, целостности и версионности документов

Требования:
— От 1–3 лет опыта техническим писателем в IT и понимание полного жизненного цикла ПО
— Опыт с пользовательской и эксплуатационной документацией
— Грамотный письменный русский и английский, умение адаптировать технический язык под разные аудитории
— Уверенное владение инструментами оформления документации
— Внимательность к техническим деталям и версиям, системное мышление
— Готовность самостоятельно работать с большими объёмами информации и выделять существенное

Будет плюсом:
— Понимание специфики медицинского ПО, СМК и регуляторных требований РФ
— Знание ISO 13485, ГОСТ 19 и ГОСТ 34
— Опыт с SOP, регламентами и документами для аудитов
— Участие в регистрации или сертификации ПО как медицинского изделия

Условия:
— Удалённый формат, есть офис в Москва Сити
— Необходимо гражданство и налоговое резидентство РФ

Откликаться и по вопросам: el@astratech100.com • @sir_xoi

🎮Работа в GameDev🟢Junior
👨‍💻IT Portal🟢Отправить резюме
Пожаловаться

Похожие вакансии